12月22日，荃信生物发布公告称，公司已于2025年12月19日与 Windward Bio Group AG 旗下附属公司 LE2025 Therapeutics AG（以下简称“LE2025”）签署许可及合作协议。
根据协议，荃信生物授予 LE2025 在全球范围内（不包括中国内地、台湾、香港特别行政区及澳门特别行政区）对其核心产品 QX027N 的独家开发及商业化权利。
作为对价，荃信生物将有权获得总额最高可达7亿美元的对价，包括首付款、Windward Bio 的股权、研发及商业化里程碑付款，以及基于 QX027N 在许可地区实现的销售净额收取的分级特许权使用费。
Windward Bio 于今年1月完成了由多家顶级投资机构领投的2亿美元A轮融资，资金实力雄厚，具备推进全球临床及商业化的能力。
QX027N 为荃信生物自主研发的长效抗 TSLP/IL-13 双特异性抗体，拟用于治疗哮喘及特应性皮炎等免疫相关疾病。目前，该产品已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号：CXSL2500757、CXSL2500758）。2025年12月12日，荃信生物已在中国成功启动 QX027N 的I期临床试验，并完成首例受试者入组。点击了解TSLP/IL-13相关产品
合作方Windward Bio 是一家处于临床阶段的生物科技公司，专注于免疫疾病领域，具备从药物发现、临床开发到未来商业化的完整能力。其领先项目 WIN378 是一款潜在“同类最佳”的长效抗 TSLP 单克隆抗体，目前正在开展针对哮喘的II期临床试验。公司研发管线还包括处于临床阶段的长效抗 TSLP×IL-13 双特异性抗体 WIN027，该项目在多种免疫疾病中具备广泛的潜在应用前景。
在 Windward Bio 看来，WIN027 与 WIN378 在机制和适应症上具有明显互补性，有望覆盖呼吸系统及皮肤疾病中多项已验证的免疫通路，整体潜在市场规模超过 500 亿美元。
值得注意的是，Windward Bio 今年 1 月刚刚完成 2 亿美元 A 轮融资，由多家顶级投资机构领投，显示出资本市场对其长效抗体平台和免疫疾病布局的高度认可。本次引进 QX027N，也被视为其进一步夯实管线的重要一步。
此次 7 亿美元级别的海外授权，延续了荃信生物在长效免疫双抗领域的持续“变现能力”。此前，荃信生物已多次通过对外合作验证自身平台价值。
