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Advanced Science | 上海九院曹巍团队揭示口腔鳞癌OSCC最新研究进展
吉满生物
2024-10-12

文献来源


2023年7月3日,上海交通大学医学院附属第九人民医院曹巍教授团队和上海交通大学医学院赵旭赟研究员课题组合作在Advanced Science(IF=15.1)在线发表题为“Yin Yang 1-Induced Long Noncoding RNA DUXAP9 Drives the Progression of Oral Squamous Cell Carcinoma by Blocking CDK1-Mediated EZH2 Degradation”的研究论文。


该研究报道了一种在口腔鳞癌异常高表达的lncRNA DUXAP9(DUXAP9)通过EZH2依赖性方式促进OSCC的增殖、迁移、侵袭、移植瘤生长和OSCC肺转移能力。机制上发现,转录因子YY1能激活 DUXAP9的表达,DUXAP9能与EZH2结合并抑制细胞周期依赖性激酶(CDK1)介导的EZH2磷酸化(Thr345/487)和泛素化,从而抑制EZH2核浆转运过程和EZH2蛋白降解。



研究背景


口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,它是一种具有较强侵袭性和异质性肿瘤。虽然以手术切除辅以放疗、化疗和靶向治疗为口腔鳞癌治疗的标准治疗方式不断的完善和改进,晚期OSCC患者5年的总生存率仍然很低。究其原因主要是OSCC发病机制的复杂性和不确定性,缺乏可靠的诊疗靶点。


项目研究


Zeste同源物2(EZH2)是Polycomb抑制复合体2 (PRC2)的催化亚基,一种高度保守的组蛋白甲基转移酶,可以催化组蛋白H3(H3- k27)的赖氨酸-27三甲基化,该酶在很大程度上被认为是基因转录调控的抑制因子,与细胞分化、维持成体干细胞群体和肿瘤发展有关。


曹巍教授团队前期的研究发现,EZH2是口腔白斑细胞恶性转化的关键致癌驱动因子(Cancer Prev Res 2011)。研究还证实EZH2在头颈鳞癌标本和细胞系中的表达显著升高,其异常高表达与病理分化差、不良病理风险因素和较差的总生存率和无病生存率相关(Cancer 2012)。EZH2也被证实参与上消化道肿瘤的进展,并与非小细胞肺癌患者的不良预后密切相关(PLoS One 2012)。


长链非编码RNAs (lncRNAs)属于至少有200个核苷酸的非编码RNAs亚型,包括反义、基因间、内含子转录本和假基因。lncRNAs的转录、加工和代谢与蛋白质编码基因的调控不同。lncRNAs在细胞核和细胞质中都有定位,这些lncRNAs的特异性定位决定了它们在染色质修饰、与转录因子相互作用、mRNA加工、充当“分子海绵”、形成核糖核蛋白复合物等基因表达和生物学功能方面的调控机制。


曹巍教授团队前期研究发现lncRNA PTENP1表达降低可促进头颈鳞癌细胞的恶性表型,其表达降低与OSCC癌患者生存率低有关(Sci Rep 2017)。进一步发现三个lncRNA组成的分子谱型能准确的预测头颈鳞癌患者的临床预后(Oral Oncol 2017)。此外,还发现新的lncRNA RC3H2通过miR-101-3p-EZH2轴促进口腔鳞癌细胞的增殖和侵袭(Mol Ther Nucl Acids 2020)。上述研究结果表明lncRNA可以作为OSCC预测性生物标志物或治疗靶点。


为了寻找OSCC可靠的诊疗靶点,曹巍教授团队通过高通量芯片筛选,发现DUXAP9在口腔鳞癌组织中异常高表达,其异常高表达与病理分化差、临床晚期、淋巴结转移、总生存率和疾病特异性生存率差相关。转录因子YY1能够激活DUXAP9转录表达。体内外过表达或者沉默DUXAP9可显著调控OSCC细胞增殖、迁移、侵袭和裸鼠皮下成瘤能力及肺转移模型转移能力。分子机制上研究揭示,DUXAP9与EZH2存在直接物理相互作用,DUXAP9通过抑制CDK1介导的EZH2的磷酸化和泛素化,阻断EZH2从细胞核向细胞质的易位,从而抑制EZH2的降解。


综上所述,该研究揭示了lncRNA DUXAP9在翻译后水平增加EZH2表达的新机制,进而驱动OSCC的进展,提示DUXAP9是OSCC治疗的新的潜在靶点。


文章模式图(图源自Advanced Science)


上海交通大学医学院附属第九人民医院周文凯硕士、口腔八年制在读学生冯逸升和林承重主治医师为共同第一作者,通讯作者为曹巍教授和赵旭赟研究员。


该文章已收到杂志封面邀请。


吉满助力


本研究中所用长非编码RNA DUXAP9过表达质粒,慢病毒,稳定表达细胞株和siRNA均由吉满生物提供。


如想了解更多质粒构建,病毒包装,稳转株构建,敲除细胞株,报告基因检测等相关服务。欢迎访问吉满生物官网:www.genomeditech.com

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文章来源:课题组供稿

文献来源:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202207549

最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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Advanced Science | 上海九院曹巍团队揭示口腔鳞癌OSCC最新研究进展
吉满生物
2024-10-12

文献来源


2023年7月3日,上海交通大学医学院附属第九人民医院曹巍教授团队和上海交通大学医学院赵旭赟研究员课题组合作在Advanced Science(IF=15.1)在线发表题为“Yin Yang 1-Induced Long Noncoding RNA DUXAP9 Drives the Progression of Oral Squamous Cell Carcinoma by Blocking CDK1-Mediated EZH2 Degradation”的研究论文。


该研究报道了一种在口腔鳞癌异常高表达的lncRNA DUXAP9(DUXAP9)通过EZH2依赖性方式促进OSCC的增殖、迁移、侵袭、移植瘤生长和OSCC肺转移能力。机制上发现,转录因子YY1能激活 DUXAP9的表达,DUXAP9能与EZH2结合并抑制细胞周期依赖性激酶(CDK1)介导的EZH2磷酸化(Thr345/487)和泛素化,从而抑制EZH2核浆转运过程和EZH2蛋白降解。



研究背景


口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,它是一种具有较强侵袭性和异质性肿瘤。虽然以手术切除辅以放疗、化疗和靶向治疗为口腔鳞癌治疗的标准治疗方式不断的完善和改进,晚期OSCC患者5年的总生存率仍然很低。究其原因主要是OSCC发病机制的复杂性和不确定性,缺乏可靠的诊疗靶点。


项目研究


Zeste同源物2(EZH2)是Polycomb抑制复合体2 (PRC2)的催化亚基,一种高度保守的组蛋白甲基转移酶,可以催化组蛋白H3(H3- k27)的赖氨酸-27三甲基化,该酶在很大程度上被认为是基因转录调控的抑制因子,与细胞分化、维持成体干细胞群体和肿瘤发展有关。


曹巍教授团队前期的研究发现,EZH2是口腔白斑细胞恶性转化的关键致癌驱动因子(Cancer Prev Res 2011)。研究还证实EZH2在头颈鳞癌标本和细胞系中的表达显著升高,其异常高表达与病理分化差、不良病理风险因素和较差的总生存率和无病生存率相关(Cancer 2012)。EZH2也被证实参与上消化道肿瘤的进展,并与非小细胞肺癌患者的不良预后密切相关(PLoS One 2012)。


长链非编码RNAs (lncRNAs)属于至少有200个核苷酸的非编码RNAs亚型,包括反义、基因间、内含子转录本和假基因。lncRNAs的转录、加工和代谢与蛋白质编码基因的调控不同。lncRNAs在细胞核和细胞质中都有定位,这些lncRNAs的特异性定位决定了它们在染色质修饰、与转录因子相互作用、mRNA加工、充当“分子海绵”、形成核糖核蛋白复合物等基因表达和生物学功能方面的调控机制。


曹巍教授团队前期研究发现lncRNA PTENP1表达降低可促进头颈鳞癌细胞的恶性表型,其表达降低与OSCC癌患者生存率低有关(Sci Rep 2017)。进一步发现三个lncRNA组成的分子谱型能准确的预测头颈鳞癌患者的临床预后(Oral Oncol 2017)。此外,还发现新的lncRNA RC3H2通过miR-101-3p-EZH2轴促进口腔鳞癌细胞的增殖和侵袭(Mol Ther Nucl Acids 2020)。上述研究结果表明lncRNA可以作为OSCC预测性生物标志物或治疗靶点。


为了寻找OSCC可靠的诊疗靶点,曹巍教授团队通过高通量芯片筛选,发现DUXAP9在口腔鳞癌组织中异常高表达,其异常高表达与病理分化差、临床晚期、淋巴结转移、总生存率和疾病特异性生存率差相关。转录因子YY1能够激活DUXAP9转录表达。体内外过表达或者沉默DUXAP9可显著调控OSCC细胞增殖、迁移、侵袭和裸鼠皮下成瘤能力及肺转移模型转移能力。分子机制上研究揭示,DUXAP9与EZH2存在直接物理相互作用,DUXAP9通过抑制CDK1介导的EZH2的磷酸化和泛素化,阻断EZH2从细胞核向细胞质的易位,从而抑制EZH2的降解。


综上所述,该研究揭示了lncRNA DUXAP9在翻译后水平增加EZH2表达的新机制,进而驱动OSCC的进展,提示DUXAP9是OSCC治疗的新的潜在靶点。


文章模式图(图源自Advanced Science)


上海交通大学医学院附属第九人民医院周文凯硕士、口腔八年制在读学生冯逸升和林承重主治医师为共同第一作者,通讯作者为曹巍教授和赵旭赟研究员。


该文章已收到杂志封面邀请。


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本研究中所用长非编码RNA DUXAP9过表达质粒,慢病毒,稳定表达细胞株和siRNA均由吉满生物提供。


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文章来源:课题组供稿

文献来源:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202207549

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