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IL-15:复融生物与信达生物达成临床研究合作, 探索PD-1+IL-15治疗晚期实体瘤的潜力
吉满生物
2024-12-26

12月26日,信达生物宣布与苏州复融生物达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索达伯舒®(信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)和FL115(IL-15超级激动剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。点击了解IL-15相关产品

根据合作协议,信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液,复融生物将在中国开展临床I/II期研究,评估信迪利单抗注射液联合FL115在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

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达伯舒®(信迪利单抗注射液)是信达生物和礼来制药合作开发的创新PD-1抑制剂药物,目前已获批并纳入国家医保目录七项适应症,涵盖肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等,本月初第八项适应症已获批,并持续在多项临床研究中探索联合其他创新疗法(ADC、溶瘤病毒、细胞因子等)的临床价值。 

FL115是复融生物自主研发拥有全球专利的新一代长效化IL-15/IL-15Rα单体Fc融合蛋白,具有抗体级产量。IL-15是一种多效性细胞因子,可以和细胞上IL-15Rα亚基结合,具有激活T细胞、B细胞和NK细胞,并可介导这些细胞的增殖和存活的功能。

FL115使用基于公司独有的F-body技术的创新设计,克服了重组IL-15半衰期短的缺点,且分子量小,实体瘤穿透能力强,工艺简单稳健,具有更低的生产成本。目前已在中美开展3项临床I期研究,初步结果显示,FL115具有较好的研发前景。

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FL115正在美国开展的临床试验是一项在不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者中进行的开放、多中心I期试验。在2024年WCLC会议一项临床2b期试验QUILT3.055结果显示i,IL-15联合PD-1抑制剂治疗PD-1/L1治疗失败的二线及以上的NSCLC,中位总生存(mOS)为14.1m,此外,不论PD-L1表达情况,NSCLC患者均能从中获益。

研究结果提示IL-15通过与PD-1/L1抑制剂联用通过激活 NK 和 T 细胞来挽救 CPI 活性发挥全新作用机制,18个月和21个月OS率分别为 33% 和 30%,超过目前治疗标准。FL115有望成为肿瘤免疫治疗中的新秀,惠及众多肿瘤患者。

复融生物联合创始人、董事长纪恩先生表示:“肿瘤在治疗中不断演进,联合治疗被认为是肿瘤临床治疗的发展趋势。我们很高兴能与信达生物携手,共同探索联合治疗的广阔前景。IL-15对NK细胞和T细胞具有激活作用 ,因此和PD-1联合用药有望提高患者的治疗效果,给患者带来更多的临床获益。这项合作标志着复融生物在推进癌症创新疗法道路上的又一重要里程碑。”

关于复融生物

复融生物是一家以合成免疫学为技术驱动、聚焦细胞因子等蛋白药物开发的创新型研发企业。

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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IL-15:复融生物与信达生物达成临床研究合作, 探索PD-1+IL-15治疗晚期实体瘤的潜力
吉满生物
2024-12-26

12月26日,信达生物宣布与苏州复融生物达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索达伯舒®(信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)和FL115(IL-15超级激动剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。点击了解IL-15相关产品

根据合作协议,信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液,复融生物将在中国开展临床I/II期研究,评估信迪利单抗注射液联合FL115在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

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达伯舒®(信迪利单抗注射液)是信达生物和礼来制药合作开发的创新PD-1抑制剂药物,目前已获批并纳入国家医保目录七项适应症,涵盖肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等,本月初第八项适应症已获批,并持续在多项临床研究中探索联合其他创新疗法(ADC、溶瘤病毒、细胞因子等)的临床价值。 

FL115是复融生物自主研发拥有全球专利的新一代长效化IL-15/IL-15Rα单体Fc融合蛋白,具有抗体级产量。IL-15是一种多效性细胞因子,可以和细胞上IL-15Rα亚基结合,具有激活T细胞、B细胞和NK细胞,并可介导这些细胞的增殖和存活的功能。

FL115使用基于公司独有的F-body技术的创新设计,克服了重组IL-15半衰期短的缺点,且分子量小,实体瘤穿透能力强,工艺简单稳健,具有更低的生产成本。目前已在中美开展3项临床I期研究,初步结果显示,FL115具有较好的研发前景。

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FL115正在美国开展的临床试验是一项在不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者中进行的开放、多中心I期试验。在2024年WCLC会议一项临床2b期试验QUILT3.055结果显示i,IL-15联合PD-1抑制剂治疗PD-1/L1治疗失败的二线及以上的NSCLC,中位总生存(mOS)为14.1m,此外,不论PD-L1表达情况,NSCLC患者均能从中获益。

研究结果提示IL-15通过与PD-1/L1抑制剂联用通过激活 NK 和 T 细胞来挽救 CPI 活性发挥全新作用机制,18个月和21个月OS率分别为 33% 和 30%,超过目前治疗标准。FL115有望成为肿瘤免疫治疗中的新秀,惠及众多肿瘤患者。

复融生物联合创始人、董事长纪恩先生表示:“肿瘤在治疗中不断演进,联合治疗被认为是肿瘤临床治疗的发展趋势。我们很高兴能与信达生物携手,共同探索联合治疗的广阔前景。IL-15对NK细胞和T细胞具有激活作用 ,因此和PD-1联合用药有望提高患者的治疗效果,给患者带来更多的临床获益。这项合作标志着复融生物在推进癌症创新疗法道路上的又一重要里程碑。”

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