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Advanced Science | ATF3缺乏加剧衰老诱导的动脉粥样硬化机制与治疗新策略
吉满生物
2025-09-03

文献解析

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华中科技大学同济医院团队2025年7月在《Advanced Science》期刊发表了一项揭示ATF3基因缺陷如何加剧老龄化相关动脉粥样硬化的重要研究,为心血管疾病的防治提供了新的潜在靶点。


动脉粥样硬化

随着全球人口老龄化加剧,年龄相关性疾病特别是动脉粥样硬化的负担日益加重。


动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,是全球心血管疾病死亡的主要原因,其发病率和严重程度随年龄增长显著上升。其特征是动脉壁内脂质、免疫细胞和细胞外基质的异常积聚。


ATF3


ATF3(Activating Transcription Factor 3)属于ATF/cAMP反应元件结合(CREB)蛋白家族的重要转录因子之一3。


它作为一种适应性反应基因,在调节细胞应激反应中发挥核心作用。此前研究表明,ATF3在心血管与代谢性疾病中具有多种功能,包括调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激和内质网应激等病理生理过程。然而,ATF3在动脉粥样硬化中的作用存在争议,其具体机制尚不清晰。


研究设计与方法


研究者首先利用单细胞RNA测序技术对人动脉粥样硬化性颈动脉进行分析,并通过免疫荧光验证,发现ATF3在VSMC衰老中起着核心作用。


为了深入探究ATF3在VSMC衰老和动脉粥样硬化中的作用机制,研究者构建了SMC特异性ATF3敲除小鼠模型,并采用CUT&Tag-seq、RNA/蛋白质相互作用测定以及m6A表观转录组学分析等多组学方法,揭示了ATF3在VSMC中的功能和调控机制。


此外,为了将基础研究发现转化为临床应用,研究者还进行了高通量虚拟筛选,寻找能够靶向ATF3的化合物,并对筛选出的化合物进行了功能验证。


项目研究


ATF3缺失加剧动脉粥样硬化


为了探究ATF3在动脉粥样硬化中的作用,研究者构建了SMC特异性ATF3敲除小鼠模型。这些小鼠在正常饮食和衰老诱导的条件下,表现出加速的动脉粥样硬化进程。具体表现为动脉壁内脂质沉积、纤维组织增生和钙化更加明显,血管壁增厚、变硬,管腔狭窄的程度显著高于对照组。这一结果表明,VSMC中的ATF3缺失会加速衰老诱导的动脉粥样硬化进程,主要是通过促进VSMC的衰老来实现的。


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图1  动脉粥样硬化(AS)中的血管平滑肌细胞(VSMCs)

同时表现出衰老迹象和ATF3含量下降


ATF3激活自噬


研究者采用CUT&Tag-seq、RNA/蛋白质相互作用测定以及m6A表观转录组学分析等多组学方法,研究ATF3在VSMC中的作用。结果表明ATF3能够激活ATG7,触发自噬过程。而细胞质中的ATG7又能增强ATF3的核转位,从而建立一个正反馈回路。


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图2  ATG7促进ATF3向细胞核的转运


衰老影响ATF3 mRNA稳定性


研究者通过m6A表观转录组学分析,研究衰老对ATF3 mRNA稳定性的影响。实验证明随着衰老过程的加剧,m6A甲基化水平上升,导致Atf3 mRNA稳定性下降。


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图3  Terazosin(TZ)通过 ATF3 改善 SAMP8

小鼠的年龄相关表型


特拉唑嗪通过调控ATF3发挥抗衰老的作用


研究者通过高通量虚拟筛选,寻找能够靶向ATF3的化合物,并对筛选出的化合物进行了功能验证。药物特拉唑嗪(Terazosin,TZ)能够减少YTH N6-甲基腺苷RNA结合蛋白F2(YTHDF2)与Atf3 mRNA之间的相互作用,从而有助于维持Atf3 mRNA的稳定性。TZ作为一种潜在的治疗策略,有望延缓VSMC的衰老并预防动脉粥样硬化。


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图4  TZ在ApoE-/-小鼠中改善与年龄相关的表型


研究结论


血管平滑肌细胞中的ATF3缺失会加速衰老诱导的动脉粥样硬化进程,主要是通过促进细胞衰老来实现的。


多组学研究显示,ATF3能够激活ATG7,触发自噬过程。随着衰老过程的加剧,m6A甲基化水平上升,导致Atf3 mRNA稳定性下降。药物特拉唑嗪能够维持Atf3 mRNA的稳定性。


特拉唑嗪作为一种潜在的治疗策略,有望延缓平滑肌细胞的衰老并预防动脉粥样硬化。ATF3通过协调自噬来保护平滑肌细胞免受衰老的影响,而特拉唑嗪通过稳定ATF3提供了一种可转化的方法来对抗衰老驱动的心血管疾病。


吉满助力


本研究中所用的的ATG7启动子报告基因质粒和转染试剂HG transgene reagent均由吉满生物(Genomeditech)提供。

了解更多质粒构建,病毒包装,稳转株构建,敲除细胞株,报告基因检测等相关服务。欢迎访问吉满生物官网:www.genomeditech.com

免费咨询电话:400-627-9288


原文引用

“The ATG7 gene promoter region, including mutant and wild-type sequences, was cloned into the PGL3-basic vector (Genomeditech, Shanghai, China). See Table S10 for specific sequences. HEK-293T cells were transfected with the constructed vectors using an HG transgene reagent (Genomeditech). Renilla Luciferase-Thymidine Kinase (pRL-TK, TK) was co-transfected into cells as a transfection control.”


文献原文


https://doi.org/10.1002/advs.202502249

文章来源:课题组供稿


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2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
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从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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2025-09-03

文献解析

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华中科技大学同济医院团队2025年7月在《Advanced Science》期刊发表了一项揭示ATF3基因缺陷如何加剧老龄化相关动脉粥样硬化的重要研究,为心血管疾病的防治提供了新的潜在靶点。


动脉粥样硬化

随着全球人口老龄化加剧,年龄相关性疾病特别是动脉粥样硬化的负担日益加重。


动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,是全球心血管疾病死亡的主要原因,其发病率和严重程度随年龄增长显著上升。其特征是动脉壁内脂质、免疫细胞和细胞外基质的异常积聚。


ATF3


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它作为一种适应性反应基因,在调节细胞应激反应中发挥核心作用。此前研究表明,ATF3在心血管与代谢性疾病中具有多种功能,包括调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激和内质网应激等病理生理过程。然而,ATF3在动脉粥样硬化中的作用存在争议,其具体机制尚不清晰。


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研究者首先利用单细胞RNA测序技术对人动脉粥样硬化性颈动脉进行分析,并通过免疫荧光验证,发现ATF3在VSMC衰老中起着核心作用。


为了深入探究ATF3在VSMC衰老和动脉粥样硬化中的作用机制,研究者构建了SMC特异性ATF3敲除小鼠模型,并采用CUT&Tag-seq、RNA/蛋白质相互作用测定以及m6A表观转录组学分析等多组学方法,揭示了ATF3在VSMC中的功能和调控机制。


此外,为了将基础研究发现转化为临床应用,研究者还进行了高通量虚拟筛选,寻找能够靶向ATF3的化合物,并对筛选出的化合物进行了功能验证。


项目研究


ATF3缺失加剧动脉粥样硬化


为了探究ATF3在动脉粥样硬化中的作用,研究者构建了SMC特异性ATF3敲除小鼠模型。这些小鼠在正常饮食和衰老诱导的条件下,表现出加速的动脉粥样硬化进程。具体表现为动脉壁内脂质沉积、纤维组织增生和钙化更加明显,血管壁增厚、变硬,管腔狭窄的程度显著高于对照组。这一结果表明,VSMC中的ATF3缺失会加速衰老诱导的动脉粥样硬化进程,主要是通过促进VSMC的衰老来实现的。


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图1  动脉粥样硬化(AS)中的血管平滑肌细胞(VSMCs)

同时表现出衰老迹象和ATF3含量下降


ATF3激活自噬


研究者采用CUT&Tag-seq、RNA/蛋白质相互作用测定以及m6A表观转录组学分析等多组学方法,研究ATF3在VSMC中的作用。结果表明ATF3能够激活ATG7,触发自噬过程。而细胞质中的ATG7又能增强ATF3的核转位,从而建立一个正反馈回路。


图片

图2  ATG7促进ATF3向细胞核的转运


衰老影响ATF3 mRNA稳定性


研究者通过m6A表观转录组学分析,研究衰老对ATF3 mRNA稳定性的影响。实验证明随着衰老过程的加剧,m6A甲基化水平上升,导致Atf3 mRNA稳定性下降。


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图3  Terazosin(TZ)通过 ATF3 改善 SAMP8

小鼠的年龄相关表型


特拉唑嗪通过调控ATF3发挥抗衰老的作用


研究者通过高通量虚拟筛选,寻找能够靶向ATF3的化合物,并对筛选出的化合物进行了功能验证。药物特拉唑嗪(Terazosin,TZ)能够减少YTH N6-甲基腺苷RNA结合蛋白F2(YTHDF2)与Atf3 mRNA之间的相互作用,从而有助于维持Atf3 mRNA的稳定性。TZ作为一种潜在的治疗策略,有望延缓VSMC的衰老并预防动脉粥样硬化。


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图4  TZ在ApoE-/-小鼠中改善与年龄相关的表型


研究结论


血管平滑肌细胞中的ATF3缺失会加速衰老诱导的动脉粥样硬化进程,主要是通过促进细胞衰老来实现的。


多组学研究显示,ATF3能够激活ATG7,触发自噬过程。随着衰老过程的加剧,m6A甲基化水平上升,导致Atf3 mRNA稳定性下降。药物特拉唑嗪能够维持Atf3 mRNA的稳定性。


特拉唑嗪作为一种潜在的治疗策略,有望延缓平滑肌细胞的衰老并预防动脉粥样硬化。ATF3通过协调自噬来保护平滑肌细胞免受衰老的影响,而特拉唑嗪通过稳定ATF3提供了一种可转化的方法来对抗衰老驱动的心血管疾病。


吉满助力


本研究中所用的的ATG7启动子报告基因质粒和转染试剂HG transgene reagent均由吉满生物(Genomeditech)提供。

了解更多质粒构建,病毒包装,稳转株构建,敲除细胞株,报告基因检测等相关服务。欢迎访问吉满生物官网:www.genomeditech.com

免费咨询电话:400-627-9288


原文引用

“The ATG7 gene promoter region, including mutant and wild-type sequences, was cloned into the PGL3-basic vector (Genomeditech, Shanghai, China). See Table S10 for specific sequences. HEK-293T cells were transfected with the constructed vectors using an HG transgene reagent (Genomeditech). Renilla Luciferase-Thymidine Kinase (pRL-TK, TK) was co-transfected into cells as a transfection control.”


文献原文


https://doi.org/10.1002/advs.202502249

文章来源:课题组供稿


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